Timetable
- 25F-;OD2BA211a;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA211b;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA212a;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA212b;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA213a;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA213b;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA214a;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA214b;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA215a;;Medicinsk genetik
- 25F-;OD2BA215b;;Medicinsk genetik
SODB24005U Medicinsk genetik, Odontologi
Årgang 2024/2025
Engelsk titel
Medical Genetics, Dental Surgery
Uddannelse
Bacheloruddannelsen i odontologi 2. semester - obligatorisk
Kursusindhold
Den studerende skal gennem kurset opnå viden om kortlægning af gener og genetisk betingede sygdomme samt efter kurset kunne redegøre for klassiske nedarvningsmønstre samt for den sygdomsmæssige betydning af ændringer i gener og kromosomer
Målbeskrivelser
Efter endt kursus forventes den studerende at kunne:
Viden
- Beskrive og forstå meiose
- Forstå basale genetiske problemstillinger og genetik set i sammenhæng med andre fag
- Forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
- Forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
- Beskrive og karakterisere arvegange
- Forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange
- Forstå betydningen af genetisk variation
- Beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af
gener for genetiske sygdomme
Færdigheder
- Bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
- Beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
- Udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser
Undervisningsform
Dialogbaseret
holdundervisning, forelæsninger, øvelser og test.
Arbejdsbelastning
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 13
- Holdundervisning
- 18
- Forberedelse (anslået)
- 94
- Praktiske øvelser
- 11
- Eksamen
- 2
- I alt
- 138
Feedbackform
Løbende feedback i undervisningsforløbet
Tilmelding
Selvbetjeningen på KUnet
Kurset udbydes ikke til eksterne studerende.
Eksamen 1 (Kursusattest)
- Point
- 0 ECTS
- Prøveform
- Undervisningsdeltagelse
- Prøveformsdetaljer
- 1) Godkendt DNA øvelse, der afsluttes med en fremlæggelse. Hvis
kurset ikke godkendes ved fremlæggelse skal studenten lave en
øvelsesrapport, der skal godkendes.
2) Godkendt kromosomøvelse, der afsluttes med en multiple choice test, der skal bestås med 75 % for at denne øvelse godkendes. Hvis testen ikke bestås, kan den tages om i et andet multiple choice sæt - Hjælpemidler
- Alle hjælpemidler tilladt
- Bedømmelsesform
- bestået/ikke bestået
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Ingen censur
Kriterier for bedømmelse
For at opnå kursusattest skal den studerende kunne:
Viden
- Redegøre for metoder til genetisk diagnostik og forstå mutationers betydning
- Redegøre for anvendelsen af koblede DNA-markører til kortlægning af mutationer i familier
- Redegøre for betydningen af ændringer i kromosomer for personen selv og personens børn
- Redegøre for, hvordan disse ændringer kan være opstået
Færdighed
- Beregne risikoen for, at en arvelig sygdom gives videre til næste generation
Eksamen 2 (SODB24005E)
- Point
- 5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig stedprøve, 2 timer med opsyn.
- Hjælpemidler
- Kun visse hjælpemidler tilladt
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Interne bedømmere
- Reeksamen
10 eller færre studerende tilmeldt til reeksamen:
Prøveform: Mundtlig eksamen
Prøveformsdetalje: 60 minutters eksamination inkl. forberedelse
Forberedelse: Ja
Hjælpemidler: Ingen
Kriterier for bedømmelse
For at opnå bedømmelsen 12 skal den studerende kunne:
Viden
- Forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
- Forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
- Beskrive og karakterisere arvegange
- Forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange
- Forstå betydningen af genetisk variation
- Beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af
gener for genetiske sygdomme
Færdighed
- Bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
- Beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
- Udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- SODB24005U
- Point
- Se eksamensbeskrivelse
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
- 1 semester
- Placering
- Forår
- Skemagruppe
- Se Syllabus
- Kursuskapacitet
- 120 deltagere
Studienævn
- Odontologisk Studienævn
Udbydende institut
- Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Udbydende fakultet
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlige
- Asli Silahtaroglu (4-6779726f46797b746a34717b346a71)
- Anne Nørremølle (7-6a77776e77786e497c7e776d37747e376d74)
Gemt den
12-09-2024