NKEA05040U Videregående organisk kemi (KemiVO)
Advanced Organic Chemistry (KemiVO)
Bacheloruddannelsen i kemi
Bacheloruddannelsen i medicinalkemi
Kandidatuddannelsen i bioteknologi med sidefag i
kemi
Den organiske kemi på et reaktionsmekanistisk grundlag. Introduktion af principperne for systematisk synteseplanlægning (retrosyntese). Anvendelse af begreberne kemo-, regio-, og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning. Anvendelse af passende beskyttelsesgrupper i reaktioner med polyfunktionelle forbindelser.
Viden:
Den studerende skal opnå viden om fundamentale organiske reaktioner
og deres reaktionsmekanismer samt hvorledes polyfunktionelle
molekyler kan omdannes i en flertrinssyntese ved passende brug af
beskyttelsesgrupper.
Konkret skal der opnås viden om carbonylforbindelsers kemi (inkl. konjugeret addition og hvorledes denne reaktion fremmes vba. passende organometalliske forbindelser), eliminationsreaktioner, additionsreaktioner, substitutionsreaktioner på mættet carbon, elektrofil aromatisk substitution og cycloadditionsreaktioner.
Endvidere skal der opnås viden om organiske syrers og basers pKa/pKa,H-værdier, relative stabiliteter af carbokationer, resonansstabilisering, reaktioner under termodynamisk/kinetisk kontrol samt anvendelsen af begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet.
Færdigheder:
Den studerende skal kunne
- anvende begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning.
- opskrive reaktionsmekanismer for alle de reaktionstyper, der indgår i pensum.
- udpege passende reagenser til at omdanne en funktionel gruppe til en anden.
- angive konfigurationen af stereocentre.
Kompetencer:
Den studerende skal kunne
- designe flertrinssynteser ved hjælp af det retrosyntetiske begrebsapparat.
- analysere og bedømme forskellige synteseveje til samme produkt og redegøre for det bedste valg.
- vurdere hvilke funktionelle grupper, der bør beskyttes, i omdannelser af polyfunktionelle forbindelser, og hvilke beskyttelsesgrupper, der kan anvendes til dette formål.
- bedømme reaktiviteten af forskellige nucleofile og electrofile funktionelle grupper.
- bedømme relative syre- og basestyrker af funktionelle grupper.
- ræsonnere sig frem til sandsynlige reaktionsmekanismer.
Lærebog:
Clayden, Greeves, Warren, "Organic Chemistry”, Oxford University Press (2. udgave). Opgaver og noter (som angives på Absalon-siden).
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 29
- Forberedelse (anslået)
- 139
- Teoretiske øvelser
- 34
- Eksamen
- 4
- I alt
- 206
Som meritstuderende - klik her!
Som enkeltfags-studerende (efter- og videreuddannelse) - klik
her!
- Point
- 7,5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig stedprøve, 4 timer med opsyn.
- Hjælpemidler
- Kun visse hjælpemidler tilladt
- Molekylebyggesæt må medbringes
- Hvis ITX eksamen må ChemDraw softwareprogrammet benyttes.
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Flere interne bedømmere
- Reeksamen
Som ordinær eksamen
Kriterier for bedømmelse
Se målbeskrivelser
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- NKEA05040U
- Point
- 7,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
- 1 blok
- Placering
- Blok 1
- Skemagruppe
- A (tirs 8-12 + tors 8-17)
- Kursuskapacitet
- Ingen begrænsning – medmindre du tilmelder dig i eftertilmeldingsperioden (BA og KA) eller som merit- eller enkeltfagsstuderende.
Studienævn
- Studienævn for Fysik, Kemi og Nanoscience
Udbydende institut
- Kemisk Institut
Udbydende fakultet
- Det Natur- og Biovidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlige
- Mogens Brøndsted Nielsen (3-72677345686d6a7233707a336970)
Undervisere
Michael Pittelkow