SMEB12006E Eksamen i medicinsk genetik, medicin
Årgang 2024/2025
Engelsk titel
Exam in Medical Genetics, Medicine
Uddannelse
Bacheloruddannelsen i medicin - obligatorisk
Bemærkninger
I eksamen evalueres kursus
i medicinsk genetik.
Arbejdsbelastningen for eksamen i medicinsk genetik er registreret under kursus i medicinsk genetik.
Arbejdsbelastningen for eksamen i medicinsk genetik er registreret under kursus i medicinsk genetik.
Arbejdsbelastning
- Kategori
- Timer
- Eksamen
- 2
- I alt
- 2
Tilmelding
Selvbetjeningen på KUnet
Kurset udbydes ikke til eksterne studerende.
Eksamen
- Point
- 2,5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig stedprøve, 2 timer med opsyn.
- Prøveformsdetaljer
- ---
- Krav til indstilling til eksamen
Ingen
- Hjælpemidler
- Kun visse hjælpemidler tilladt
Det er tilladt at anvende hjælpemidler i form af bog og noter.
Det er tilladt at uploade noter til ITX-eksamen via Digitale noter (Det er tilladt at uploade noter til ITX-eksamen via digital eksamen. Du finder et link til denne funktion under din prøve i Digital Eksamen)
Endvidere gives der adgang til abonnement for e-lærebøger under VitalSource.
Det er ikke tilladt at anvende internettet.
LYX, MathType og Maple eller lommeregneren indeholdt i Office-pakken.
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Én intern bedømmer
- Eksamensperiode
Se eksamensplan
Kriterier for bedømmelse
For at opnå karakteren 12 skal den studerende kunne:
Viden
- Forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
- Forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
- Beskrive og karakterisere arvegange
- Forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange
- Forstå betydningen af genetisk variation
- Beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af
gener for genetiske sygdomme.
Færdigheder
- Bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
- Beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
- Udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser.
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- SMEB12006E
- Point
- 2,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Placering
- Forår og Efterår
- Skemagruppe
- Eksamen
Studienævn
- Studienævnet for Medicin og den Sundhedsfaglige Kandidatuddannelse
Udbydende institut
- Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Udbydende fakultet
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlige
- Anne Nørremølle (7-637070677071674275777066306d7730666d)
Eksamensansvarlig
Gemt den
03-04-2024