SFABIL104U Organisk kemi II
Organic Chemistry II
Indhold / Content
Kurset består af 16 forelæsninger og 16 klassetimer, hvoraf en
del er dobbeltlektioner. Kurset supplerer kurset organisk kemi I
således, at den studerende vil opnå kendskab til væsentlige
principper og stofgrupper inden for den organiske kemi. I
forelæsningerne gennemgås egenskaber af carboxylsyrer, nitriller,
carboxylsyrederivater og aminer. Endvidere vil udvalgte
heterocykler blive gennemgået. For hver stoftype omtales
molekylstruktur, fremstilling, fysiske egenskaber, kemiske
reaktioner samt spektroskopiske karakteristika.
Reaktionsmekanismerne for nukleofil substitution, a-substitution,
kondensation og konjugeret addition af carbonylgrupper gennemgåes.
Endvidere gennemgås principperne bag retrosyntetisk analyse.
Kurset omfatter desuden en introduktion til UV-, IR-,
1H-NMR-, 13C-NMR-spektre og
massespektroskopi. I klasselektionerne arbejdes med opgaver til
understøttelse af det teoretiske pensum Kurset omfatter:
- Organiske forbindelsers molekylstruktur, herunder stereokemi.
- Fremstilling, fysiske egenskaber og kemiske reaktioner for hydrocarboner samt de almindeligste mono- og polyfunktionelle forbindelser.
- Organiske reaktionsmekanismer.
- Eksempler på modifikationer af egenskaber i organiske forbindelser på grund af vekselvirkning mellem flere funktionelle grupper i samme molekyle.
Formål / Objective
Kurset har til formål at give den studerende et kendskab til og
forståelse af organiske forbindelsers fysiske og kemiske
egenskaber, en basal forståelse af de kemiske reaktioners forløb
samt at kunne tolke IR-, MS-, 13C-NMR- og simple
1H-NMR-spektre.
Målbeskrivelse / Course outcome
Efter kurset skal den studerende
- Kunne redegøre for de omtalte definitioner
- Kunne redegøre for de i pensum omtalte stoftypers opbygning og deres systematiske navngivning
- Kunne opskrive konstitutions- og konfigurationsformler for simple organiske forbindelser ud fra deres systematiske navne
- Kunne redegøre for de i pensum omtalte reaktioner og deres reaktionsmekanismer
- Kunne redegøre for oprindelsen og udseendet af signaler i UV-, IR-, MS-, 13C-NMR- og 1H-NMR-spektre.
De nævnte kundskaber skal kunne anvendes med henblik på
- At navngive enkle organiske stoffer efter IUPAC-reglerne
- At beskrive et stofs struktur, herunder molekylgeometri, relativ og absolut konfiguration, isomeri-muligheder og elektronfordeling
- At skønne over et stofs fysiske egenskaber, herunder opløselighed, smeltepunkt og kogepunkt, på basis af molekylstruktur
- At skønne over et stofs opløselighed i vandige medier som funktion af pH
- At identificere enkle organiske forbindelser ud fra forelagte analytiske data samt UV-, IR-, MS-, 1H-NMR- og 13C-NMR-spektre
- At foreslå mulige syntesemetoder til fremstilling af et givet stof, herunder foreslå fornuftige udgangsstoffer, samt at vurdere hvilke biprodukter, der vil kunne dannes
- At anvende reaktionsmekanistiske betragtninger til at kommentere reaktionsforløb.
J. McMurry: Organic Chemistry with Biological Application. 2nd ed. 2011, Brooks/Cole
• 16 klasselektioner á 45 min.
- Kategori
- Timer
- Eksamen
- 4
- Forberedelse
- 87
- Forelæsninger
- 16
- Kollokvier
- 16
- I alt
- 123
- Point
- 4,5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig prøve, 4 timer med opsyn.Prøveform / Examination type:
Skriftlig prøve af 4 timers varighed
Prøvedesign / Examination design
Et eksamenssæt består af et antal opgaver. Indbyrdes vægtning af opgaver fremgår af det enkelte eksamenssæt. - Hjælpemidler
- Skriftlige hjælpemidler tilladt
Alle skriftlige og molekylmodelbyggesæt.
Ud over de standardprogrammer/værktøjer som er beskrevet under eksamener fra det sundhedsvidenskabelige fakultet på http://pc-eksamen.ku.dk/ er der ved denne eksamen tilgang til MathType og USB adgang (til USBstik med noter mm.)
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ekstern censur
Kriterier for bedømmelse
Beskrivelse af prøven og bedømmelse / Description of examination and assessment criteria
Beståkrav / Pass criteria
Ved bedømmelsen af besvarelsen kan der samlet set maksimalt opnås 100 point, idet der gives op til 90 point for besvarelsen af eksamenssættes opgaver og op til 10 point for besvarelsens helhedsindtryk. Beståkravet er 50 point. Ved bedømmelse af besvarelsens helhedssindtryk lægges der vægt på i hvor høj grad eksaminanden har demonstreret viden indenfor alle emner berørt i eksamenssættet og korrekt anvendelse af kemiske symboler og tegn (formelstruktuerer, reaktionspile og lign.)
Karakterbeskrivelse / Description of grades
12 – Fremragende, der demonsterer udtømmende opfyldelse af fagets mål med ingen eller få uvæsentlige mangler.
- Sikker evne til at identificere og systematisk navngive de i pensum opgivne stoftyper.
- Sikker evne til at beskrive et stofs molekylstruktur, herunder diskutere konformation og isomeri.
- Sikker evne til at analysere et stofs fysiske (opløselighed, tilstandsform), kemiske (reaktivitet) samt spektroskopiske (UV, IR, NMR) egenskaber, ud fra molekylstruktur.
- Sikker forståelse af de grundlæggende reaktionsmekanismer og sikker evne til, vha af reaktionsmekanistiske betragtninger, at foreslå syntesemetoder og forklare reaktionsforløb.
7 – God, der demonstrerer opfyldelse af fagets mål, med en del mangler.
- Rimelig evne til at identificere og systematisk navngive de i pensum opgivne stoftyper.
- Evne til at beskrive et stofs molekylstruktur, herunder diskutere konformation og isomeri.
- Evne til at analysere et stofs fysiske (opløselighed, tilstandsform), kemiske (reaktivitet) samt spektroskopiske (UV, IR, NMR) egenskaber, ud fra molekylstruktur.
- Kendskab til de grundlæggende reaktionsmekanismer og evne til, vha af reaktionsmekanistiske betragtninger, at foreslå syntesemetoder og forklare reaktionsforløb.
02 – Tilstrækkelig, der demonstrerer den minimalt acceptable grad af fagets mål.
- Acceptabel evne til at identificere og systematisk navngive de i pensum opgivne stoftyper.
- Acceptabel evne til at beskrive et stofs molekylstruktur, herunder diskutere konformation og isomeri.
- Acceptabel evne til at analysere et stofs fysiske (opløselighed, tilstandsform), kemiske (reaktivitet) samt spektroskopiske (UV, IR, NMR) egenskaber, ud fra molekylstruktur.
- Tilstrækkelig kendskab til de grundlæggende reaktionsmekanismer og acceptabel evne til, vha af reaktionsmekanistiske betragtninger, at foreslå syntesemetoder og forklare reaktionsforløb.
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- SFABIL104U
- Point
- 4,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
- 1 semester
- Placering
- Forår
- Skemagruppe
- Semester
- Kursuskapacitet
- 225
- Studienævn
- Studienævn for de Farmaceutiske Videnskaber
Udbydende institut
- Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi
Kursusansvarlige
- Flemming Steen Jørgensen (3-6c797046797b746a34717b346a71)