SMOA09017U Kursus i medicinsk genetik, molekylær biomedicin

Årgang 2013/2014
Engelsk titel

Course in Medical Genetics, Molecular Biomedicine

Uddannelse
Bacheloruddannelsen i molekylær biomedicin - obligatorisk
Kursusindhold

Den studerende skal gennem kurset opnå viden om kortlægning af gener og genetisk betingede sygdomme samt efter kurset kunne redegøre for klassiske nedarvningsmønstre samt for den sygdomsmæssige betydning af ændringer i gener og kromosomer.

Målbeskrivelser

Efter endt kursus forventes den studerende at kunne:

  • redegøre for basale genetiske problemstillinger og genetik set i sammenhæng med andre fag
  • redegøre for sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
  • redegøre for forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og personens børn
  • redegøre for arvegange, herunder forstå risikoen for at sygdommen gives videre til næste generation
  • redegøre for samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen og derved modificerer arvegange
  • redegøre for betydningen af genetisk variation
  • redegøre for metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af gener for genetiske sygdomme

 

Forelæsninger, studenteraktiverende holdundervisning og øvelsesundervisning
Kurset evalueres desuden i Eksamen i medicinsk genetik.

Den studerendes arbejdsbelastning for kursus og eksamen fremgår samlet af Eksamen i medicinsk genetik.
  • Kategori
  • Timer
  • Eksamen
  • 0
  • I alt
  • 0
Point
2,5 ECTS
Prøveform
Kursusdeltagelse
Deltagelse i øvelsesundervisning, fremlæggelse af resultater samt deltagelse i
multiple choice test
Hjælpemidler
Alle hjælpemidler tilladt
Bedømmelsesform
bestået/ikke bestået
Censurform
Ingen ekstern censur
En intern bedømmer
Kriterier for bedømmelse

For at opnå kursusattest skal den studerende kunne:

  • Redegøre for metoder til genetisk diagnostik og forstå mutationers betydning
  • Redegøre for anvendelsen af koblede DNA-markører til kortlægning af mutationer i familier
  • Beregne risikoen for, at en arvelig sygdom gives videre til næste generation
  • Redegøre for betydningen af ændringer i kromosomer for personen selv og personens børn
  • Redegøre for, hvordan disse ændringer kan være opstået