SFABB1011U Grundlæggende farmakologi og lægemiddelstoffers biotilgængelighed

Årgang 2013/2014
Engelsk titel

Fundamental Pharmacology and Bioavailability of Drugs

Kursusindhold
I forelæsningerne gives en indføring i en række grundlæggende PK begreber med hovedvægt lagt på ADME-egenskaber. Desuden gives en grundlæggende indføring i PD begreber med vægt lagt på forståelse af receptorer som lægemiddeltargets, herunder agonisme og antagonisme samt en gennemgang af de vigtigste fysisk-kemiske egenskaber for lægemiddelindholdsstoffet og processer, som har betydning for targeting og biotilgængelighed.

I klassetimerne arbejder de studerende med beregningsopgaver, der supplerer forelæsningerne inden for PKPD og biotilgængelig. Kurset indholder også en vådeksperimentel farmakodynamisk øvelse, som illustrerer receptorfarmakologi indenfor det kardiovaskulære område, og en computersimuleringsøvelse, som støtter indlæringen af PK.

Desuden indgår der i kurset et projekt, hvor en gruppe af studerende, 3 (evt. 4), med udgangspunkt i et eller flere markedsførte lægemiddelstoffer/udviklingskandidater og en oversigtsartikel indhenter specifikke informationer om lægemiddelstoffernes PK, PD og biotilgængelighed og bl.a. sætter det i relation til det anbefalede doseringsregime. Projektet præsenteres og diskuteres på et afsluttende seminar.
Målbeskrivelser
Formålet med undervisningen er at give de studerende indsigt i grundlæggende farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) termer og principper med vægt lagt på processer relateret til absorption, distribution, metabolisme og ekskretion (ADME) samt lægemiddelstoffers biotilgængelighed.

Ved afslutningen af kurset skal den studerende kunne:
  1. Demonstrere en forståelse af anvendte begreber relateret til grundlæggende farmakologi og biotilgængelighed
  2. På baggrund af eksperimentelle og kliniske data foretage beregninger og vurderinger af parametre, der indgår i PD, PK og ADME problemstillinger.
  3. Indhente viden/information omhandlende biotilgængelighed samt PKPD egenskaber for udvalgte lægemiddelstoffer.
  4. Formidle denne viden/information skriftligt og mundtligt
Undervisningsmateriale
  • Rang, Dale, Ritter, Flower & Henderson: Pharmacology, 7th ed., Churchill Livingstone 2012
  • Rowland, M. & Tozer, T.N.: Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Concepts and Applications, 4th ed., Lippincott, Williams & Wilkins, 2011
  • Steffansen B, Nielsen CU, Brodin B, Molecular Biopharmaceutics, Aspects of drug characterization, drug delivery and dosage form evaluation,1st ed., Pharmaceutical Press, 2010
Undervisningen er tilrettelagt under den forudsætning, at de studerende har bestået teoretiske kurser i organisk kemi (mindst 7,5 ECTS) og biokemi (mindst 7,5 ECTS) på bachelorniveau.
23 forelæsninger á 45 min.
19 klasselektioner á 45 min.
2 øvelsesdage á 4 timer
  • Kategori
  • Timer
  • Eksamen
  • 38
  • Forelæsninger
  • 69
  • Kollokvier
  • 57
  • Praktiske øvelser
  • 12
  • Projektarbejde
  • 30
  • I alt
  • 206
Point
7,5 ECTS
Prøveform
Skriftlig prøve, 3 timer med opsyn.
Andet
Grupperapport og skriftlig prøve
Krav til indstilling til eksamen
Godkendt gruppebaseret projektrapport er indstillingsgrundlag til den skriftlige prøve
Hjælpemidler
Kun visse hjælpemidler tilladt
Ingen hjælpemidler.

Ud over de standardprogrammer/værktøjer som er beskrevet under eksamener fra det sundhedsvidenskabelige fakultet på http://pc-eksamen.ku.dk/ er der ved denne eksamen tilgang til MathType.

Bedømmelsesform
7-trins skala
Censurform
Ingen ekstern censur
Kriterier for bedømmelse
12 - fremragende:
Besvarelsen er velstruktureret og formidlingen er klar og præcis. Eksaminanden demonstrerer omfattende overblik og inddrager med indgående faglig indsigt relevante faglige elementer i givne problemstillinger.

Eksaminanden demonstrerer ud fra en helhedsbetragtning og med få uvæsentlige mangler:
  • Overbevisende sikker evne til at anvende alle de for farmakologi relevante begreber, metoder og sammenhænge i relation til de stillede opgaver.
  • Evne til - på baggrund af eksperimentelle og kliniske data – klart og præcist at gennemføre beregninger, analysere og foretage vurderinger af parametre der indgår i PK/PD og ADME problemstillinger.
  • Evne til at vurdere betydningen af et lægemiddelstofs fysisk-kemiske egenskaber i relation til optimering af dets biotilgængelighed.
7 - god:
Besvarelsen er sammenhængende og formidlingen er nogenlunde klar og præcis. Eksaminanden demonstrerer overblik og inddrager med faglig indsigt relevante faglige elementer i givne problemstillinger.

Eksaminanden demonstrerer ud fra en helhedsbetragtning og med nogle mangler:
  • Rimelig sikker evne til at anvende de for farmakologi væsentligste begreber, metoder og sammenhænge i relation til de stillede opgaver.
  • Evne til – på baggrund af eksperimentelle og kliniske data – nogenlunde klart og præcist at gennemføre beregninger, analysere og foretage vurderinger af parametre der indgår i PK/PD og ADME problemstillinger.
  • Evne til at vurdere betydningen af et lægemiddelstofs fysisk-kemiske egenskaber i relation til optimering af dets biotilgængelighed.
02 - tilstrækkelig
Besvarelsen er noget usammenhængende og formidlingen er noget uklar og mangler præcision. Eksaminanden demonstrerer mindre overblik og inddrager kun i et vist omfang relevante faglige elementer i givne problemstillinger. Eksaminanden demonstrerer ud fra en helhedsbetragtning i begrænset omfang og med flere væsentlige mangler:
  • Acceptabel evne til at anvende de for farmakologi væsentligste begreber, metoder og sammenhænge i relation til de stillede opgaver.
  • Evne til – på baggrund af eksperimentelle og kliniske data – på acceptabel måde at gennemføre beregninger, analysere og foretage vurderinger af parametre der indgår i PK/PD og ADME problemstillinger.
  • Acceptabel evne til at vurdere betydningen af et lægemiddelstofs fysisk-kemiske egenskaber i relation til optimering af dets biotilgængelighed..