NKEA05040U Videregående organisk kemi (KemiVO)
Årgang 2013/2014
Engelsk titel
Advanced Organic Chemistry (KemiVO)
Uddannelse
Bacheloruddannelsen i
kemi
Kursusindhold
Den organiske kemi på et
reaktionsmekanistisk grundlag. Introduktion af principperne
for systematisk synteseplanlægning (retrosyntese). Anvendelse
af begreberne kemo-, regio-, og stereoselektivitet/specificitet i
synteseplanlægning. Anvendelse af passende beskyttelsesgrupper
i reaktioner med polyfunktionelle forbindelser.
Målbeskrivelser
Kompetencer:
Den studerende skal kunne
- designe flertrinssynteser ved hjælp af det retrosyntetiske begrebsapparat.
- analysere og bedømme forskellige synteseveje til samme produkt og redegøre for det bedste valg.
- vurdere hvilke funktionelle grupper, der bør beskyttes, i omdannelser af polyfunktionelle forbindelser, og hvilke beskyttelsesgrupper, der kan anvendes til dette formål.
- bedømme reaktiviteten af forskellige nucleofile og electrofile funktionelle grupper.
- bedømme relative syre- og basestyrker af funktionelle grupper.
- ræsonnere sig frem til sandsynlige reaktionsmekanismer.
Færdigheder:
Den studerende skal kunne
- anvende begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning.
- opskrive reaktionsmekanismer for alle de reaktionstyper, der indgår i pensum.
- udpege passende reagenser til at omdanne en funktionel gruppe til en anden.
- angive konfigurationen af stereocentre.
Viden:
Den studerende skal opnå viden om fundamentale organiske reaktioner og deres reaktionsmekanismer samt hvorledes polyfunktionelle molekyler kan omdannes i en flertrinssyntese ved passende brug af beskyttelsesgrupper. Konkret skal der opnås viden om carbonylforbindelsers kemi (inkl. konjugeret addition og hvorledes denne reaktion fremmes vba. passende organometalliske forbindelser), eliminationsreaktioner, additionsreaktioner, substitutionsreaktioner på mættet carbon, elektrofil aromatisk substitution og cycloadditionsreaktioner. Endvidere skal der opnås viden om organiske syrers og basers pKa/pKa,H-værdier, relative stabiliteter af carbokationer, resonansstabilisering, reaktioner under termodynamisk/kinetisk kontrol samt anvendelsen af begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet.
Den studerende skal kunne
- designe flertrinssynteser ved hjælp af det retrosyntetiske begrebsapparat.
- analysere og bedømme forskellige synteseveje til samme produkt og redegøre for det bedste valg.
- vurdere hvilke funktionelle grupper, der bør beskyttes, i omdannelser af polyfunktionelle forbindelser, og hvilke beskyttelsesgrupper, der kan anvendes til dette formål.
- bedømme reaktiviteten af forskellige nucleofile og electrofile funktionelle grupper.
- bedømme relative syre- og basestyrker af funktionelle grupper.
- ræsonnere sig frem til sandsynlige reaktionsmekanismer.
Færdigheder:
Den studerende skal kunne
- anvende begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning.
- opskrive reaktionsmekanismer for alle de reaktionstyper, der indgår i pensum.
- udpege passende reagenser til at omdanne en funktionel gruppe til en anden.
- angive konfigurationen af stereocentre.
Viden:
Den studerende skal opnå viden om fundamentale organiske reaktioner og deres reaktionsmekanismer samt hvorledes polyfunktionelle molekyler kan omdannes i en flertrinssyntese ved passende brug af beskyttelsesgrupper. Konkret skal der opnås viden om carbonylforbindelsers kemi (inkl. konjugeret addition og hvorledes denne reaktion fremmes vba. passende organometalliske forbindelser), eliminationsreaktioner, additionsreaktioner, substitutionsreaktioner på mættet carbon, elektrofil aromatisk substitution og cycloadditionsreaktioner. Endvidere skal der opnås viden om organiske syrers og basers pKa/pKa,H-værdier, relative stabiliteter af carbokationer, resonansstabilisering, reaktioner under termodynamisk/kinetisk kontrol samt anvendelsen af begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet.
Undervisningsmateriale
Lærebog:
Clayden, Greeves, Warren, "Organic Chemistry”, Oxford University Press (2. udgave). Opgaver og noter (som angives på Absalon-siden).
Faglige forudsætninger
Indholdet af KemiO,
KemiU1, KemiU2, KemiBin og AnvSpek forudsættes bekendt.
Undervisningsform
Forelæsninger +
eksaminatorietimer (regneøvelser)
Arbejdsbelastning
- Kategori
- Timer
- Eksamen
- 4
- Forberedelse
- 139
- Forelæsninger
- 29
- Teoretiske øvelser
- 34
- I alt
- 206
Tilmelding
Selvbetjeningen på KUnet
Som meritstuderende - klik her!
Som enkeltfags-studerende (efter- og videreuddannelse) - klik her!
Som enkeltfags-studerende (efter- og videreuddannelse) - klik her!
Eksamen (Skriftlig eksamen)
- Point
- 7,5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig prøve, 4 timer med opsyn.---
- Hjælpemidler
- Uden hjælpemidler
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ingen ekstern censur
flere interne bedømmere
Kriterier for bedømmelse
Ovenstående målbeskrivelse.
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- NKEA05040U
- Point
- 7,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
- 1 blok
- Placering
- Blok 1
- Skemagruppe
- C
- Kursuskapacitet
- Ingen begrænsning
- Efter- og videreuddannelse
- Studienævn
- Studienævn for Fysik, Kemi og Nanoscience
Udbydende institut
- Kemisk Institut
Kursusansvarlige
- Mogens Brøndsted Nielsen (mbn@chem.ku.dk)
Undervisere
Theis Sølling
Gemt den
30-04-2013