SMEB12006E Eksamen i medicinsk genetik, medicin

Årgang 2022/2023
Engelsk titel

Exam in Medical Genetics, Medicine

Uddannelse

Bacheloruddannelsen i medicin - obligatorisk

I eksamen evalueres kursus i medicinsk genetik.

Arbejdsbelastningen for eksamen i medicinsk genetik er registreret under kursus i medicinsk genetik.
  • Kategori
  • Timer
  • Eksamen
  • 2
  • I alt
  • 2
Point
2,5 ECTS
Prøveform
Skriftlig prøve, 2 timer med opsyn.
Prøveformsdetaljer
---
Krav til indstilling til eksamen

Ingen

Hjælpemidler
Kun visse hjælpemidler tilladt

Det er tilladt at anvende hjælpemidler i form af bog og noter.

Det er tilladt at uploade noter til ITX-eksamen via Digitale noter (Det er tilladt at uploade noter til ITX-eksamen via digital eksamen. Du finder et link til denne funktion under din prøve i Digital Eksamen)

Endvidere gives der adgang til abonnement for e-lærebøger under VitalSource.

Det er ikke tilladt at anvende internettet.

 

LYX, MathType og Maple eller lommeregneren indeholdt i Office-pakken.

Læs mere om de skriftlige stedprøver (herunder om standardopsætning ved PC-eksamener) i KUs eksamenshuse på KUnet

 

Bedømmelsesform
7-trins skala
Censurform
Ingen ekstern censur
Én intern bedømmer
Eksamensperiode

Se eksamensplan

Kriterier for bedømmelse

For at opnå karakteren 12 skal den studerende kunne:

Viden

  • Forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
  • Forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
  • Beskrive og karakterisere arvegange
  • Forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange
  • Forstå betydningen af genetisk variation
  • Beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af gener for genetiske sygdomme.
     

Færdigheder

  • Bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
  • Beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
  • Udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser.