SFAB20035U Farmaceutisk analytisk kemi
Pharmaceutical Analytical Chemistry
bacheloruddannelsen i farmaci - obligatorisk kursus på fjerde semester.
Formålet med kurset er at sætte den studerende i stand til:
- at vælge en egnet analysemetode til en given farmaceutisk problemstilling
- at udføre analysen under anvendelse af en egnet kalibreringsmetode
- at justere forsøgsbetingelserne
- at validere metoden
- at foretage kritisk analyse af data under anvendelse af statistiske tests og
- at afrapportere resultaterne i et kort, klart og entydigt sprog.
Der gennemgås teoretiske principper, og praktisk anvendelse af chromatografiske (gaschromatografi, GC, væskechromatografi, LC) og elektroforetiske (kapillarelektroforese, CE) separations metoder samt atomspektroskopiske og massespektoskopiske (MS) detektionsmetoder samt koblingen af separations og detektionsmetoder (LC-UV, LC-fluorescens, LC-MS, GC-MS).
Der lægges vægt på forsøgsbetingelsernes indflydelse på resultaterne og validering af analysemetoderne.
Undervisningen tager udgangspunkt i analyseforskrifter fra gængse farmakopéer for lægemiddelstoffer, hjælpestoffer og færdige præparater og skal sætte den studerende i stand til selvstændigt at forberede og udføre analyserne i praksis, samt foretage dataanalyse og afrapportere resultatet.
Efter endt kursus forventes den studerende at kunne:
Viden
redegøre for principperne i chromatografiske og elektroforetiske separationsmetoder
redegøre for principperne i atomspektroskopiske og massespektrometriske detektionsmetoder
redgøre for indflydelsen af pKA-værdier, pH, polaritet og ionstyrke på de enkelte analytiske metoder
redegøre for principperne i prøveforberedelsesmetoder
redegøre for de centrale begreber i en validering, herunder system suitability test
beherske analytisk kemisk terminologi på både dansk og engelsk
Færdigheder
udføre en kvantitativ bestemmelse efter en farmakopé-forskrift
udføre en kvantitativ bestemmelse ved brug af kalibreringskurve, standardadditionskurve, intern standard og responsfaktor og angive usikkerheden på resultatet
beregne valideringsparametre for analysemetoder fra et datasæt, herunder linearitet, præcision, nøjagtighed, selektivitet, detektionsgrænse, kvantificeringsgrænse, samt relevante kolonneparametre i forbindelse med System Suitability Test
begrunde valg af statistisk test ved dataanalyse, udføre testen i Excel og fortolke resultatet
afrapportere resultater kort, klart og entydigt
Kompetencer
selvstændigt planlægge og udføre en validering af en analysemetode
overføre kendskabet til analytiske metoder til valg af en egnet analysemetode til en farmaceutisk problemstilling
selvstændigt vurdere en analysemetodes egnethed til en farmaceutisk problemstilling på baggrund af usikkerheden på de opnåede målinger
- Pedersen-Bjergaard et al., Introduction to Pharmaceutical Analytical Chemistry 2nd ed (2019), Wiley eller Daniel C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, 9th ed (2016), Freeman, New York.
- Kompendium Farmaceutisk Analytisk Kemi, Nyeste udgave
- Laboratory Notebook, School of Pharmaceutical Sciences
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 15
- Forberedelse (anslået)
- 66
- E-læring
- 30
- Laboratorie
- 72
- Eksamensforberedelse
- 20
- Eksamen
- 3
- I alt
- 206
- Point
- 2,5 ECTS
- Prøveform
- Løbende bedømmelseKursusattest forudsætter godkendelse af øvelsesrapporter.
Alle rapporter skal være udarbejdet for at blive indstillet til bedømmelse.
Rapporterne afleveres løbende til bedømmelse og bedømmes af underviserne. - Hjælpemidler
- Alle hjælpemidler tilladt
- Bedømmelsesform
- bestået/ikke bestået
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Kriterier for bedømmelse
For at opnå kursusattest skal den studerende kunne:
Viden
redegøre for principperne i chromatografiske og elektroforetiske separationsmetoder
redegøre for principperne i detektionsmetoder baseret på UV-VIS- og fluorescens-spektrofotometri, atomspektroskopi samt massespektrometri
redgøre for indflydelsen af pKA-værdier, pH, polaritet og ionstyrke på de enkelte analytiske metoder
redegøre for principperne i prøveforberedelsesmetoder
redegøre for de centrale begreber i en validering, herunder system suitability test
beherske analytisk kemisk terminologi på både dansk og engelsk
Færdigheder
udføre en kvantitativ bestemmelse efter en farmakopé-forskrift
udføre en kvantitativ bestemmelse ved brug af kalibreringskurve, standardadditionskurve, intern standard og responsfaktor og angive usikkerheden på resultatet
beregne valideringsparametre for analysemetoder fra et datasæt, herunder linearitet, præcision, nøjagtighed, selektivitet, detektionsgrænse, kvantificeringsgrænse, samt relevante kolonneparametre i forbindelse med System Suitability Test
begrunde valg af statistisk test ved dataanalyse, udføre testen i Excel og fortolke resultatet
afrapportere resultater kort, klart og entydigt
Kompetencer
selvstændigt planlægge og udføre en validering af en analysemetode
overføre kendskabet til analytiske metoder til valg af en egnet analysemetode til en farmaceutisk problemstilling
selvstændigt vurdere en analysemetodes egnethed til en farmaceutisk problemstilling på baggrund af usikkerheden på de opnåede målinger
- Point
- 5 ECTS
- Prøveform
- Skriftlig prøve, 3 timer med opsyn.Et eksamensæt består af et antal beregningsopgaver og multiple choice opgaver. Den indbyrdes vægtning af opgaverne fremgår af det enkelte eksamenssæt.
- Hjælpemidler
- Skriftlige hjælpemidler tilladt
Der er adgang til følgende programmer ved eksamen på Peter Bangs Vej:
- ChemDraw
- Mathtype
Digitale noter (Det er tilladt at uploade noter til ITX-eksamen via digital eksamen. Du finder et link til denne funktion under din prøve i Digital Eksamen)
USB tilladt
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ekstern censur
Kriterier for bedømmelse
For at opnå karakteren 12 skal den studerende kunne:
Viden
redegøre for principperne i chromatografiske og elektroforetiske separationsmetoder
redegøre for principperne i detektionsmetoder baseret på UV-VIS- og fluorescens-spektrofotometri, atomspektroskopi samt massespektrometri
redgøre for indflydelsen af pKA-værdier, pH, polaritet og ionstyrke på de enkelte analytiske metoder
redegøre for principperne i prøveforberedelsesmetoder
redegøre for de centrale begreber i en validering, herunder system suitability test
beherske analytisk kemisk terminologi på både dansk og engelsk
Færdigheder
udføre en kvantitativ bestemmelse efter en farmakopé-forskrift
udføre en kvantitativ bestemmelse ved brug af kalibreringskurve, standardadditionskurve, intern standard og responsfaktor og angive usikkerheden på resultatet
beregne valideringsparametre for analysemetoder fra et datasæt, herunder linearitet, præcision, nøjagtighed, selektivitet, detektionsgrænse, kvantificeringsgrænse, samt relevante kolonneparametre i forbindelse med System Suitability Test
begrunde valg af statistisk test ved dataanalyse, udføre testen i Excel og fortolke resultatet
afrapportere resultater kort, klart og entydigt
Kompetencer
selvstændigt planlægge og udføre en validering af en analysemetode
overføre kendskabet til analytiske metoder til valg af en egnet analysemetode til en farmaceutisk problemstilling
selvstændigt vurdere en analysemetodes egnethed til en farmaceutisk problemstilling på baggrund af usikkerheden på de opnåede målinger
Kursusinformation
- Sprog
- Dansk
- Kursuskode
- SFAB20035U
- Point
- Se eksamensbeskrivelse
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
- 1 semester
- Placering
- Forår
- Skemagruppe
- kurset følger semesterstruktur
- Kursuskapacitet
- 210 studerende
- Studienævn
- Studienævn for de Farmaceutiske Videnskaber
Udbydende institut
- Institut for Farmaci
Udbydende fakultet
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlige
- Bente Gammelgaard (17-6c6f787e6f38716b77776f76716b6b7c6e4a7d7f786e38757f386e75)
Undervisere
Nickolaj J. Petersen
Stefan Stürup
Christian Janfelt